Каникулы мечты

Каникулы мечты

Ежегодная благотворительная акция для детей с врожденными нарушениями иммунитета.
Помогите им провести Новый год дома, а не в больничной палате.

ИТОГИ АКЦИИ 2025

Подарите чудо детям, которые встречают Новый год
в больнице

У детей с врожденными нарушениями иммунитета жизнь зависит от дорогостоящих анализов и терапии, которую нельзя прерывать.
Они мечтают не о подарках, а о простом домашнем тепле и возможности просто быть ребенком.
Ваше пожертвование - это главное новогоднее чудо для них. Это шанс на выздоровление, на учебу, игры и радость.

ПОДАРИТЬ ПОДАРОК

Родные стены лечат

Как вы можете помочь?

Вы делаете пожертвование

Детям с врожденными нарушениями иммунитета.
Мы обеспечиваем препаратами и исследованиями

Фонд обеспечивает на собранные средства пациентов необходимыми препаратам и генетическими исследованиями
Дети получают помощь
- Те, кого выпишут домой — чтобы продолжить лечение в кругу семьи
- Те, кто останется в больнице— чтобы получить терапию и надежду на выздоровление

ПОМОЧЬ ДЕТЯМ

Кому помогла акция в 2025 году

Бобков Матвей
11 лет, Омская область
ВНИ - врожденное нарушение иммунитета

Из-за первичного иммунодефицита (синдром Луи-Бар) мальчику удалили селезенку, а для лечения был назначен препарат «Мабтера».

Сейчас Матвею необходимо дальнейшее лечение этим же лекарством.
Однако по месту жительства в городе Омске жизненно важного препарата «Мабтера» нет.

Матвею оплачен лекарственный препарат "Ритуксимаб" стоимостью 55 400 рублей с учетом доставки.

Козлов Савелий
4 года, Самарская область
ВНИ - врожденное нарушение иммунитета

После затяжной простуды у мальчика обнаружили двустороннюю пневмонию без выраженных симптомов. Обследование выявило серьезные изменения в легких и показало возможное инфекционное или аутоиммунное заболевание.

Сейчас Савелия наблюдают в Центре им. Дмитрия Рогачева, где ему диагностировали первичный иммунодефицит.

Савелию оплачен лекарственный препарат "Руксолинитиб" стоимостью 99 362 рубля.

Гамзаева Амина
14 лет, Республика Дагестан
ВНИ - врожденное нарушение иммунитета

Путь к диагнозу занял у Амины два года. В 2023 году в Москве подтвердили болезнь Крона.

Теперь для борьбы с болезнью девочке 2 раза в год необходимо проходить лечение в РДКБ им. Д. Рогачёва.

Амине оплачен лекарственный препарат "Анакинра" стоимостью 97 400 рублей с учетом доставки.

Грязнова Юлианна
9 лет, Московская область
ВНИ - врожденное нарушение иммунитета

Юлианну, которую семья ласково зовет Люлик-Брюлик, с месячного возраста преследует тяжелая болезнь. Аллергия, осложненная ветрянкой, и бронхиальная астма лишили ее обычных детских радостей: она не может есть с семьей и ходить на праздники.

Сейчас врачи подозревают, что причина состояния девочки — системный сбой в работе иммунитета.

Юлианне оплачено генетическое исследование Секвенирование по Сэнгеру (семейное) стоимостью 23 000 рублей.

Павлова Дарья
14 лет, Саратовская область
ВНИ - врожденное нарушение иммунитета

Весной 2025 года у всегда энергичной и веселой Даши внезапно появились слабость, тошнота и боли в животе. Девочка стала бледной и перестала общаться. Ее срочно госпитализировали.

Сейчас Даша проходит обследование в РДКБ им. Дмитрия Рогачёва в Москве.

Даше оплачено генетическое исследование - полноэкзомное секвенирование стоимостью 36 500 рублей.

Тарас Пётр
14 лет, г. Москва
ВНИ - врожденное нарушение иммунитета

С младенчества Петр постоянно и тяжело болел: частые ОРВИ, отиты, гнойные инфекции и артрит после гриппа. В 2024 году ему поставили диагноз «Идиопатическая лейконейтромбоцитопения».
Сейчас мальчика консультируют иммунологи НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева.

Петру оплачено генетическое исследование "Полногеномное секвенирование" стоимостью 85 000 рублей.

Полякова Алиса
3 года, Московская область
ВНИ - врожденное нарушение иммунитета

С первого месяца жизни Алиса страдает от хронических отитов и атопического дерматита, а в феврале 2023 года перенесла отек Квинке. В два года девочку проконсультировал иммунолог.
Врачи, исходя из тяжести диагноза, назначили Алисе жизненно необходимую терапию.

Алисе оплачен лекарственный препарат "Дипилумаб" стоимостью 69 000 рублей с учетом доставки.

Роговая Ульяна
5 лет, Республика Коми
ВНИ - врожденное нарушение иммунитета

Ульяне диагностировали первичный иммунодефицит, и для контроля заболевания девочке жизненно необходима длительная терапия.
Сейчас Ульяне показана регулярная противовирусная терапия, которая защищает ее от инфекций.

Ульяне оплачен лекарственный препарат "Руксолинитиб" стоимостью 99 362 рублей.

Аппаева Малика
11 лет, Кабардино-Балкарская Республика
ПИД

После плановой госпитализации в клинике Димы Рогачева Малике назначили иммунную терапию, которая управляет симптомами и сдерживает агрессивную активность иммунитета.

Оплачен лекарственный препарат «Ацелбия» стоимостью 30 000 рублей.

Фишов Дмитрий
14 лет, Архангельская Область
ВДИ - врожденный дефект иммунитета

Димина история борьбы началась с первых дней жизни, с необъяснимых покраснений на нежной детской коже. Мальчику диагностировали врожденное генетическое нарушение иммунитета, которое проявилось в форме тяжелейшего атопического дерматита. Это сбой в самой основе защитной системы организма, который заставляет его атаковать сам себя.

Оплачен лекарственный препарат «Привиджен», «Ранвэк» (частично) стоимостью 54 961,72 рубля.

Джураев Имран
1 год, Алтайский край
ВНИ - врожденное нарушение иммунитета

Имран болен с первого месяца жизни, когда появилась гиперемия кожи. Малыш наблюдается у дерматолога с диагнозом атопический дерматит. В возрасте двух месяцев был госпитализирован: острая кишечная инфекция, пневмония. В 4 месяца гнойный отит, в 5 месяцев повторная госпитализация. В феврале 2025 г. установлен диагноз: ПИД с осложнениями. Теперь Имран нуждается в дорогостоящей терапии.

Оплачен лекарственный препарат «Привиджен», «Дупиксент» (частично) + доставка стоимостью 55 953,60 рубля.

Алекберова Яна
17 лет, г Москва
ВНИ - врожденное нарушение иммунитета

В семь лет после перенесенной ангины у Яны начались проблемы с суставами. В «Научном центре здоровья детей» был установлен диагноз «Пауциартикулярный юношеский артрит». Назначена химиотерапия. Состояние улучшилось. С прошлого года суставный синдром у девочки прогрессирует. Яна была госпитализирована в МГМУ им. И. М. Сеченова. Установлен диагноз «Юношеский серонегативный полиартрит». Сейчас Яне рекомендовано усилить терапию генно-инженерным биологическим препаратом, необходима дальнейшая дорогостоящая ГИБП терапия.

Оплачен лекарственный препарат «Энбрел» стоимостью 45 200 рублей.

Андреева Ульяна
16 лет, Псковская область
ВНИ - врожденное нарушение иммунитета

Ульяна болеет с раннего возраста. Частые ОРВИ и приступы лихорадки. Была пройдена терапия, но в 2021 году жалобы на боли в животе, тошноту, рвоту, лабораторно высокий уровень амилазы, появление множественных элементов узловатой эритемы, повышение температуры до 39. Ульяна наблюдается в гастроэнтерологическом отделении СПбГПМУ. Сейчас девочке необходимы дополнительные генетические исследования.

Оплачено генетическое исследование «Полноэкзомное секвенирование» стоимостью 36 500 рублей.

Салимов Амир
5 лет, Республика Башкортостан
ВНИ - врожденное нарушение иммунитета

Амир родился здоровым ребёнком, но в 6 месяцев у него пропал голос и стало затрудненным дыхание. Лыл поставлен диагноз: папилломатоз гортани. Амиру пришлось перенести более 45 операций. Врачи предполагают, что такое серьёзное заболевание может быть связано с нарушением работы иммунной системы, поэтому Амиру назначено генетическое обследование. Оно поможет выявить первопричину и назначить мальчику более эффективный план лечения.

Оплачено генетическое исследование «Полноэкзомное секвенирование» стоимостью 36 500 рублей.

Коробов Максим
11 лет, Московская область
ВНИ - врожденное нарушение иммунитета

У Максима частые инфекционные заболевания, что вызывает опасение врачей. Для того, чтобы понять причину их происхождения ему рекомендовано пройти генетический анализ.

Оплачено генетическое исследование «Полноэкзомное секвенирование» стоимостью 36 500 рублей.

Баранов Илья
8 лет, Республика Удмуртия
ВНИ - врожденное нарушение иммунитета

Илья заболел в 8 месяцев пневмонией, иммунитет сильно упал. После этого мальчик стал часто болеть инфекционными заболеваниями. Обнаружилась нейтропения, лейкопения. С тех пор Илья регулярно наблюдается у гематолога. В августе 2025 года у Ильи взяли пункцию костного мозга. На основании результата этого анализы врачи РДКБ им. Д. Рогачева рекомендовали провести расширенное генетическое обследование.

Оплачено генетическое исследование «Полноэкзомное секвенирование» стоимостью 36 500 рублей.

Амирян Арман
3 года, Краснодарский край
ВНИ - врожденное нарушение иммунитета

Арман заболел в апреле 2025 г. Всё началось с кашля и насморка. После появилось затрудненное дыхание и повысилась температура. Терапия не дала нужного результата, и Арман был экстренно переведен в отделение реанимации. Была сделана операция по удалению гнойных очагов из лёгких. Сейчас врачи рекомендуют пройти Арману генетическое обследование для выявления причиныинфекционных заболеваний.

Оплачено генетическое исследование «Полноэкзомное секвенирование» стоимостью 36 500 рублей.

Арсаналиев Абдулла
17 лет, Республика Дагестан
ВНИ - врожденное нарушение иммунитета

С мая прошлого года у Абдуллы начались приступы лихорадки, повышение температуры, кашель, появились боли в суставах, большая потеря в весе. Сейчас Абдулле требуется пройти генетический анализ для установки более точного диагноза.

Оплачено генетическое исследование «Полноэкзомное секвенирование» стоимостью 36 500 рублей.

Александрова Виктория
3 года, Санкт-Петербург
ПИД

В феврале прошлого года в жизнь семьи Вики пришли первые симптомы ее заболевания. Летом болезнь проявилась полностью, тогда же был поставлен диагноз – язвенный колит на фоне анемии. Лечащий врач назначил подопечной генетическое исследование для исключения первичного иммунодефицита.

Оплачено генетическое исследование «Полноэкзомное секвенирование» стоимостью 36 500 рублей.

Карасева Алиса
4 года, Омская область
ВНИ - врожденное нарушение иммунитета

Алиса — долгожданный ребенок в большой семье, но с рождения у неё обнаружились тяжелые пороки сердца и лёгких. После трудного восстановления Алиса растет, посещает детский сад и занятия. Однако в 2024 году у нее заподозрили первичный иммунодефицит (ПИД). Для точной диагностики и лечения необходимо полноэкзомное секвенирование.

Частично оплачено генетическое исследование «Полноэкзомное секвенирование» стоимостью 15 914,40 рублей.

Замятин Кирилл
8 лет, Кировская область
ВНИ - врожденное нарушение иммунитета

У Кирилла с 2020 года приступы лихорадки, с головной болью и слабостью. С 2025 года частые инфекционные заболевания. Постоянные госпитализации не дают возможность Кириллу общаться со сверстниками и посещать школу. Врачам необходимо выявить причину заболеваний Кирилла, а для этого нужно пройти генетическое обследование.

Оплачено генетическое исследование «Полноэкзомное секвенирование» стоимостью 36 500 рублей.

Данилов Матвей
4 года, Республика Марий Эл
ВНИ - врожденное нарушение иммунитета

Речевое развитие Матвея отстаёт от нормы, он страдает от хронического двустороннего отита, подвержен частым ОРВИ и перенёс несколько операций. Начиная с 2024 года, у малыша наблюдается увеличение лимфатических узлов. Отмечается стойкое нарушение функций организма, которое существенно ограничивает его активность и возможности.
Врачи рекомендуют проведение генетического обследования для глубокого анализа и выяснения ключевых причин столь сложного состояния Матвея.

Оплачено генетическое исследование «Полноэкзомное секвенирование» стоимостью 34 284,68 рублей.

О нашем фонде

Благотворительный фонд «ПОДСОЛНУХ» создан в 2006 году.

«ПОДСОЛНУХ» – первая и единственная организация, которая занимается проблемой врожденных заболеваний иммунитета в России системно.

Фонд обеспечивает жизненно необходимым дорогостоящим лечением пациентов, страдающих опасными для жизни заболеваниями иммунной системы, оказывает правовую и психологическую поддержку подопечным, поддерживает программы по повышению осведомленности в области иммунных заболеваний.

Фонд сотрудничает с ведущими экспертами в области иммунологии, педиатрии и ревматологии и с профильными медицинскими учреждениями по всей стране. Команда Фонда проводит «Пациентские школы», реализует программы психологической поддержки взрослых и детей, создан и развивается Пациентcкий комитет.

Фонд придерживается правил строгой отчетности перед благотворителями и регулярно проходит аудиторскую проверку.

СМИ о нас

Адрес

Метро Калужская
117342, г. Москва
ул. Бутлерова, 17. БЦ Neo Geo.

ИНН 7723364443 / КПП 772801001
ОГРН 1067799031178

Документы

Контакты

deti@fondpodsolnuh.ru

ГОРЯЧАЯ ЛИНИЯ ФОНДА
8 800 500 63 35

Вы можете позвонить нам с понедельника по пятницу
с 10:00 до 18:00 (Время Московское)